高市唇顎裂顱顏協會辦人權講座 理事長：更多弱勢兒需關懷

據內政部統計，台灣每年約有 300至400 位「顱顏患者」出生，這些特殊兒童常因為長的「不一樣」而失去平等權。日前，高市唇顎裂顱顏協會向唇顎裂病患家長呼籲，避免孩童偏差心理，父母需注重養成孩童的樂觀個性。

唇顎裂兒童在成長過程中，會面臨許多生活障礙，例如發音困難、聽力異常、牙齒不整及臉型發育不良等。即便唇顎裂患者及早發現，從出生開始處理，也需要持續回診至18到20歲，才能完成治療。在此期間，根據個案狀況患者可能要經歷3到12次不等的手術；或為了矯正面容，而支付龐大美容手術費用。而唇顎裂學生要面臨最大的問題，是來自生活中的不平等。

「霸凌者傾向以弱勢者為目標。特殊學生比一般學生更容易遭受霸凌。」山達基教會人權講師董正隆表示，青少年階段正是建立自信的重要時刻，唇顎裂患者卻因五官「與眾不同」容易受到嘲笑、欺凌、排擠，因而產生退縮不願與人交際的現象。美國人道主義者L. 羅恩 賀伯特先生曾表達落實人權的理念，而人與人彼此相互尊重，奠基於對人權的認知，因此教育並瞭解人權，是必要而且迫切的。

協會理事葉晃瑞認為，霸凌現象不只在校園，也會在社會其他領域發生，特別是弱勢兒童的家長，更需要懂得如何幫助自己的孩子建立樂觀開朗的個性。葉理事長進一步表示，目前協會至少幫助2,000位唇額裂患者重新擁抱生活。未來也計畫用台灣治療唇顎裂兒童的技術，幫助第三世界的患者。